| 2025.01.14 | 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg市販直後調査の結果報告を掲載しました。 |
| 2025.01.14 | 【その他】「シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ」限定出荷の解除についてのお知らせを掲載しました。 |
| 2025.01.07 | 【包装】 リベルサス®錠 PTPシート裏面の変更についてのお知らせ を掲載しました。 |
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| 2025.01.07 | 【包装】 リベルサス®錠 PTPシート裏面の変更についてのお知らせ を掲載しました。 |
| 2024.11.01 | 【包装】ジャヌビア®錠 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。 |
| 2024.08.27 | 【包装】7/1掲載の「キイトルーダ®点滴静注100mgの表示変更、ゴム栓変更品流通のお知らせ」ゴム栓変更品のロット番号を追加しました。 |
| 2024.07.02 | 【包装】 リベルサス®錠 個装箱変更についてのお知らせ を更新しました。 |
| 2024.07.01 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2024.04.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2024.04.15 | 【包装】リベルサス®錠個装箱変更についてのお知らせを掲載しました。 |
| 2024.04.01 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2024.03.11 | 【包装】シベクトロ®点滴静注用200㎎添付文書電子化に伴う、バイアルホルダー追加のご案内を掲載しました。 |
| 2024.02.01 | 【包装】2023年6月承認の小児での適応拡大に伴う、表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2023.11.27 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2023.10.31 | 【包装】ニューモバックス®NPシリンジの表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2023.10.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2023.10.17 | 【包装】 レカルブリオ®配合点滴静注用 使用期限・製造番号捺印面変更のご案内を掲載しました。 |
| 2023.09.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2023.08.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.07.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.06.26 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.05.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.05.15 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mLの表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2023.04.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.03.24 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.02.27 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.01.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.10.04 | 【適正使用】ラゲブリオ®のご使用にあたってを更新しました。 |
| 2022.09.26 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（進行又は再発の子宮頸癌）適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2022.08.01 | 【適正使用】ジーンプラバ®点滴静注625mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2022.06.21 | 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2022.04.01 | 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ・シルガード9®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2022.03.29 | 【適正使用】案内文書「TOF ウォッチ®シリーズ取扱説明書に従った適正な使用についてのお願い」を掲載しました。 |
| 2022.03.23 | 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2022.02.25 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（TMB-High固形癌）適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2022.12.23 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.11.30 | 【包装】ラゲブリオ®カプセル200mgの薬価基準収載品（一般流通品）包装仕様追加のご案内を掲載しました。 |
| 2022.11.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.10.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.10.05 | 【包装】ノクサフィル®点滴静注300mgのバイアルサイズ・ラベル等変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.10.05 | 【包装】カンサイダス®点滴静注用70mgのバイアルホルダー追加のご案内を掲載しました。 |
| 2022.09.26 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.08.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.08.04 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLのプランジャー変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.08.02 | 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.07.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.07.11 | 【包装】インフルエンザHAワクチンの表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.06.27 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.04.26 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.03.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.03.15 | 【包装】キイトルーダ®点滴静注100mgの個装箱等サイズ変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.02.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.02.04 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.09.15 | 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」の限定出荷についてのご案内を掲載しました。 |
| 2022.09.09 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの一般流通開始のご案内を掲載しました。 |
| 2022.09.09 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの医療保険に関する情報を掲載しました。 |
| 2022.09.01 | 【その他】「ジャヌビア®錠およびスージャヌ®配合錠」シタグリプチン含有製品でニトロソアミン類が確認された件につきまして |
| 2022.08.22 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの特定使用成績調査 中間集計のご報告を掲載しました。 |
| 2022.07.08 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2022.06.17 | 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLの使用期限、ロット番号逆転に関するお知らせを掲載しました。 |
| 2022.05.24 | 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」限定出荷の解除についてを掲載しました。 |
| 2022.04.19 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの資材ツールオーダーを掲載しました。 |
| 2022.04.04 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg 製剤写真（識別コードあり）を更新しました。 |
| 2022.03.25 | 【その他】【動画】ラゲブリオ®の作用機序を掲載しました。 |
| 2022.03.15 | 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開について（第二報）のご案内を掲載しました。 |
| 2022.03.01 | 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開についてのご案内を掲載しました。 |
| 2021.09.10 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.09.10 | 【包装】ロタテック®内用液の検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.06.07 | 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（6月4日更新）を掲載しました。 |
| 2021.05.31 | 【包装】ジーンプラバ®点滴静注625mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.05.17 | 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.04.26 | 【包装】ピフェルトロ®錠100mgの封緘テープ変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.04.26 | 【包装】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.04.12 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.01.26 | 【包装】ブリディオン®静注200mg・500mgの包装変更のご案内を掲載しました。 |
| 2020.12.25 | 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.10.01 | 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml・0.5mlの添付文書情報を更新しました。 |
| 2020.10.01 | 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.10.01 | 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.09.30 | 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.09.30 | 【電子添文】ジーンプラバ®点滴静注625mgの添付文書情報を更新しました。 |
| 2020.09.23 | 【電子添文】バイシリン®G顆粒40万単位の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.08.26 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書更新に関する対比表を掲載しました。 |
| 2020.08.21 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.03.31 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.01.21 | 【電子添文】スージャヌ®配合錠の使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。 |
| 2020.12.15 | 【適正使用】ノクサフィル®点滴静注300mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2020.12.15 | 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2020.12.11 | 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの再審査結果のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.10.15 | 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2020.09.15 | 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2020.08.21 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（400mg6週間間隔投与） 適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2020.06.22 | 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2018.10.25 | 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2018.08.02 | 【適正使用】ジーンプラバ®点滴静注625mg市販直後調査の結果報告を掲載しました。 |
| 2018.07.02 | 【適正使用】リムパーザ®錠100mg・150mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。 |
| 2018.11.12 | 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（11月8日更新）を掲載しました。 |
| 2018.10.22 | 【包装】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの包装変更のご案内を掲載しました。 |
| 2018.07.05 | 【包装】アイセントレス®錠400mgの包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.07.01 | 【包装】MSD製品GS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2018.07.01 | 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（7月17日更新）を掲載しました。 |
| 2018.06.26 | 【包装】アイセントレス®錠400mgの包装変更のご案内を掲載しました。 |
| 2018.05.28 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱの容量及び含量の表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2018.03.01 | 【包装】MSD製品GS1コード（販売包装単位）変動情報表示一覧を掲載しました。 |
| 2017.10.20 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2017.03.21 | 【適正使用】ヘプタバックス®-Ⅱの適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2017.10.16 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ 最終有効年月日等の表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2017.09.12 | 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 包装変更のご案内を掲載しました。 |
| 2017.02.01 | 【包装】ジャヌビア®錠50mgの錠剤形状等変更のご案内を掲載しました。 |
| 2017.02.01 | 【包装】ジャヌビア®錠50mg包装変更品の製造番号確定のご案内 |
| 2017.11.01 | 【その他】クリキシバン®カプセル200mg 経過措置品目移行のご案内 |
| 2017.11.01 | 【その他】イントロンA®注射用300・600・1,000 経過措置品目移行のご案内 |
| 2017.10.30 | 【その他】チエナム®点滴静注用0.25g 販売中止のご案内を掲載しました。 |
| 2017.09.19 | 【その他】ゲンタシン®注/軟膏/クリームの承継についてを掲載しました。 |
| 2017.09.12 | 【その他】「ロタテック®内用液」接種後の腸重積症の報告例～発売5年間の報告データのご紹介～を掲載しました。 |
| 2017.04.24 | 【その他】パーセリン®25mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。 |
| 2017.04.01 | 【その他】イセパシン®注射液200・400 経過措置品目移行のご案内 |
| 2017.04.01 | 【その他】バニヘップ®カプセル150mg 経過措置品目移行のご案内 |
| 2017.02.06 | 【その他】ジアゾキシドカプセル25mg「ＭＳＤ」の販売移管についてを掲載しました。 |
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