この度、抗サイトメガロウイルス（CMV）化学療法剤「プレバイミス®錠240mg（一般名：レテルモビル錠）」及び「プレバイミス®点滴静注240mg（一般名：レテルモビル注射液）」におきまして、「臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」を適応症とする承認を取得いたしましたので、謹んでご案内を申し上げます。

プレバイミス®はDNAポリメラーゼを阻害せず、ヒトには存在しないDNAターミナーゼを阻害しウイルスの増殖を抑制することで、CMV再活性化を予防する世界初のCMVターミナーゼ阻害剤であり、同種造血幹細胞移植及び臓器移植後のCMV感染症の発症抑制を適応としています。

弊社ではCMV感染の予防をはじめとする感染症領域での治療に対し、先生方や患者さんのお役に立てるよう、これからも一層の貢献をしてまいりたいと考えております。

今後とも、弊社へのご指導、ご鞭撻のほど、よろしくお願い申し上げます。