製品基本情報| 2024.02.09 | 【電子添文】キュビシン®静注用350mgの電子添文情報を更新しました。 |
| 2023.11.17 | 【適正使用】キュビシン®静注用350mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。 |
| 2023.02.10 | 【適正使用】キュビシン®静注用（350mg）市販直後調査（小児）の結果報告を掲載しました。 |
| 2022.06.20 | 【電子添文】キュビシン®静注用350mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2021.11.29 | 【その他】キュビシン®静注用350mgのラベル形状変更のご案内を掲載しました。 |
| 2024.02.09 | 【電子添文】キュビシン®静注用350mgの電子添文情報を更新しました。 |
| 2022.06.20 | 【電子添文】キュビシン®静注用350mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2023.11.17 | 【適正使用】キュビシン®静注用350mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。 |
| 2023.02.10 | 【適正使用】キュビシン®静注用（350mg）市販直後調査（小児）の結果報告を掲載しました。 |
| 2020.07.06 | 【包装】キュビシン®静注用350mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。 |
| 2021.11.29 | 【その他】キュビシン®静注用350mgのラベル形状変更のご案内を掲載しました。 |
| 2019.07.26 | 【その他】「キュビシン®静注用350㎎」自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載しました。 |
