安全性
安全性
皮膚・軟部組織感染症患者を対象とした国内第Ⅲ相実薬対照試験において、テジゾリドリン酸エステル200mgが1日1回点滴静注（経口投与への切り替え可）された83例中25例（30.1％）に副作用（臨床検査値の異常変動を含む）が認められ、主な副作用はALT増加4件（4.8％）、AST増加3件（3.6％）、注射部位紅斑3件（3.6％）等でした。（承認時）
なお、重大な副作用として偽膜性大腸炎、可逆的な貧血・白血球減少・汎血球減少・血小板減少等の骨髄抑制、代謝性アシドーシス、視神経症（いずれも頻度不明）があらわれるおそれがあります。
